本报讯（记者王乐民）近日，美国FDA开始对已有的数据进行评估，以确定成人使用抗抑郁药是否会导致自杀行为风险的增高。有关的药品生产企业被要求提供临床研究资料。据悉，完成这项工作所需时间可能超过一年。
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与此同时，FDA就成人使用抗抑郁药问题提出建议：对使用抗抑郁药的患者，尤其是那些抑郁症患者，应该密切观察抑郁症状是否恶化和自杀企图和自杀行为是否增加；当首次使用抗抑郁药治疗或改变剂量时，密切观察尤为重要；使用抗抑郁药出现症状恶化时，包括自杀企图和自杀行为增加，应该立即由医生进行评估。
据悉，FDA曾于2004年10月发出过关于儿童和青少年使用抗抑郁药物导致自杀企图和行为增加的安全性警告，并要求企业在说明书中加入黑框警告语来提醒这一风险。
